Κυριακή 22 Μαρτίου 2015

Αναγκαιότητα ανάληψης νομοθετικής πρωτοβουλίας από την Κυβέρνηση για τη διευθέτηση ζωτικής σημασίας προβλημάτων που ταλανίζουν τα Άτομα με Βαριές και Πολλαπλές Αναπηρίες και τις οικογένειές τους

Αναγκαιότητα ανάληψης νομοθετικής πρωτοβουλίας από την Κυβέρνηση για τη διευθέτηση ζωτικής σημασίας προβλημάτων που ταλανίζουν τα Άτομα με Βαριές και Πολλαπλές Αναπηρίες και τις οικογένειές τους
Κύριε Πρωθυπουργέ,

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία, είναι το δευτεροβάθμιο κοινωνικο-συνδικαλιστικό όργανο, το οποίο εκπροσωπεί τα Άτομα με Νοητική Αναπηρία, Αυτισμό, Σύνδρομο Down, Εγκεφαλική Παράλυση, βαριές και πολλαπλές Αναπηρίες και τις οικογένειές τους, μέσω των περίπου 200 σωματείων-μελών της, από το 1982 μέχρι και σήμερα, σε όλη την Ελλάδα.
Όπως γνωρίζετε, κατά την τελευταία τετραετία, πλήθος κοινωνικών αδικιών, ελέω μνημονιακών επιταγών, ώθησαν το σύνολο των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες και των οικογενειών τους στα όρια της εξαθλίωσης και της απόγνωσης, βυθίζοντάς τα ταυτόχρονα ακόμα πιο βαθιά στον ιδιότυπο κοινωνικό και οικονομικό «Καιάδα», που δημιουργήθηκε την περίοδο αυτής της τετραετίας.


Η ΠΟΣΓΚΑμεΑ, μαζί με την ΕΣΑμεΑ και ολόκληρο το Εθνικό Αναπηρικό Κίνημα, όλο αυτό το διάστημα, με σοβαρότητα, υπευθυνότητα και δυναμισμό, απαιτήσαμε τη λήψη ουσιαστικών μέτρων για την προστασία των θεμελιωδέστερων ανθρωπίνων δικαιωμάτων των παιδιών μας-ΑμεΑ και των οικογενειών μας, δυστυχώς όμως κανένα συγκροτημένο πλαίσιο μέτρων προστασίας δεν θεσπίστηκε, μεμονωμένα και αποσπασματικά μέτρα που ελήφθησαν δεν έδωσαν ουσιαστικές λύσεις και βέβαια, αδικίες που με νομοθετικές διατάξεις συντελέστηκαν και συντελούνται εις βάρος των Ατόμων με Βαριές και Πολλαπλές Αναπηρίες και των οικογενειών τους, δεν θεραπεύτηκαν.
Ο αγώνας μας λοιπόν συνεχίζεται και στα πλαίσια αυτά, δεδομένης και της για μια ακόμα φορά εύστοχης παρέμβασης της ΕΣΑμεΑ με αφορμή και το σχέδιο νόμου για την αντιμετώπιση της ανθρωπιστικής κρίσης, θέλουμε να σας επισημάνουμε την αναγκαιότητα ανάληψης νομοθετικής πρωτοβουλίας από την Κυβέρνηση για τη διευθέτηση των εξής ζωτικής σημασίας προβλημάτων που ταλανίζουν τα Άτομα με Βαριές και Πολλαπλές Αναπηρίες και τις οικογένειές μας:

Α) Είναι απαράδεκτο σε κάθε παροχή για τους δικαιούχους που είναι άτομα με αναπηρία, να συνυπολογίζονται στα εισοδηματικά κριτήρια τα πάσης φύσεως αναπηρικά επιδόματα, τα οποία χορηγούνται από την Πολιτεία για την κάλυψη των πρόσθετων αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία τους. Θα πρέπει λοιπόν, να εξαιρεθούν τα αναπηρικά επιδόματα από τα εισοδηματικά κριτήρια για τις παροχές στα Άτομα με Βαριές και Πολλαπλές αναπηρίες (Νοητική Αναπηρία, Αυτισμό, Σύνδρομο Down, Εγκεφαλική Παράλυση, Βαριές και Πολλαπλές Αναπηρίες), όπως επίσης θα πρέπει , επιτέλους, να γίνει από την Πολιτεία μια σοβαρή μελέτη για το πρόσθετο κόστος διαβίωσης ενός ΑμεΑ και μιας οικογένειας ΑμεΑ, που πηγάζει από την κάθε αναπηρία, ώστε να μπορούν να σχεδιάζονται και να εφαρμόζονται μέτρα και πολιτικές για την αναπηρία, στοχευμένα και με μετρήσιμα στοιχεία αποδοτικότητας.

Β) Να επαναχορηγηθεί το ΕΚΑΣ στους συνταξιούχους αναπηρίας ανεξαρτήτως ορίου ηλικίας και συντάξιμου ποσοστού αναπηρίας, επαναφορά των δώρων εορτών, αδείας στους συνταξιούχους γονείς ΑμεΑ του ιδιωτικού τομέα, ομοίως όπως χορηγούνται και στους συνταξιούχους του δημοσίου τομέα και συγκεκριμένα, στους συνταξιούχους που έχουν ανάπηρο τέκνο με ποσοστό αναπηρίας 67% και συνταξιούχων που ανήκουν στις κατηγορίες αναπηρία του ν.612/77, αλλά έχουν συνταξιοδοτηθεί με γενικές συνταξιοδοτικές διατάξεις, να επαναχορηγηθεί το δώρο εορτών με τον επιμερισμό αυτού σε δωδεκάμηνη βάση (όπως δηλαδή έγινε με τις αναπηρικές συντάξεις).

Γ) Να ψηφισθεί διάταξη νόμου για τη μη διακοπή του επιδόματος των ΑμεΑ με Νοητική Αναπηρία σε περίπτωση που κληρονομήσουν τη σύνταξη του γονέα τους. Συγκεκριμένα, για να επιτευχθεί αυτό, απαιτείται η επαναφορά της διάταξης του άρθρου 18, παρ. 3, του Ν. 2072/92 με την προσθήκη της φράσης «ή όταν συνταξιοδοτούνται», διάταξη η οποία καταργήθηκε με το Ν. 2716/99 (άρθρο 22).


Δ) Μηδενική συμμετοχή στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη των Ατόμων  με Νοητική Αναπηρία, Αυτισμό, Σύνδρομο Down, Εγκεφαλική Παράλυση, Βαριές και Πολλαπλές Αναπηρίες, καθώς και την αυτόματη ανανέωση των βιβλιαρίων ασθενείας ασφαλισμένων που έμμεσα ασφαλίζουν άτομο ή άτομα με μια από τις παραπάνω κατηγορίες βαριάς αναπηρίας (είναι τεράστιο το κόστος της ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης που επωμίζεται μια οικογένεια ΑμεΑ, λόγω εξειδίκευσης και μοναδικότητας αρκετών φαρμάκων, αλλά και της διαρκούς ιατρικής περίθαλψης που χρήζουν οι αναπηρίες εσαεί).

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Είναι πραγματικά σπουδαίος ο πολιτικός συμβολισμός που έχει η πρώτη νομοθετική πρωτοβουλία της Κυβέρνησης με το υπό ψήφιση σχέδιο νόμου για την Αντιμετώπιση της Ανθρωπιστικής Κρίσης και οφείλουμε να το αναγνωρίσουμε και να την επικροτήσουμε.
Όμως, για να λειτουργήσει πραγματικά προς όφελος των πολιτών που βιώνουν με τον τραγικότερο τρόπο την οικονομική και ανθρωπιστική κρίση της τελευταίας τετραετίας στη χώρα μας -και δεν είναι άλλοι από τα Άτομα με Βαριές και Πολλαπλές Αναπηρίες και τις οικογένειές τους- θα πρέπει να θεσμοθετηθεί άμεσα ένα συγκροτημένο πλαίσιο μέτρων και όχι κι άλλα μέτρα αποσπασματικού χαρακτήρα, που στο επίκεντρό τους πρέπει να έχουν την ουσιαστική στήριξη των πιο αδυνάτων μεταξύ των πολιτών, τα ΑμεΑ και τις οικογένειές τους.
Στην κατεύθυνση αυτή, σας καλούμε υιοθετήσετε τις προτάσεις μας και να προχωρήσετε στην άμεση θεσμοθέτησή τους.

Εκτυπώστε αυτή την σελίδα

Σας άρεσε η ανάρτηση ;



Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

previoustbutton nextbutton homebutton

Πηγή: Google news

Infos

Χατζόπουλου 39, Χαλκίδα
22210 29139
an.elp.po@gmail.com

Subscribe

facebook twitter goggle-plus YouTube